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  • 复星医药:控股子公司获得药品临床试验通知书
  • 2020年09月25日 来源:中国证券报·中证网

提要:9月25日晚间,复星医药公告称,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意其获许可的RT002(简称“该新药”)用于颈部肌张力障碍治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的III期临床试验。

9月25日晚间,复星医药公告称,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于同意其获许可的RT002(简称“该新药”)用于颈部肌张力障碍治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展该新药的III期临床试验。

复星医药表示,该新药用于中重度眉间纹治疗尚处于美国FDA上市申请阶段,并已获国家药监局临床试验批准;该新药用于颈部肌张力障碍治疗于美国尚处于III期临床试验中。 

截至2020年8月,公司现阶段针对该新药累计研发投入约为2.13亿元(未经审计;包括许可费)。





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责任编辑:齐蒙
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